Poštovani čitatelji našeg portala, zamolio bi vas da odvojite 5 min. i pročitate ovaj članak koji radim sa suzama u očima,jer nemožete ostati imuni na priču majke ovog djeteta, koje boluje od jako rjetke bolesti.
U ovakvim situacijama nije bitno kakve smo vjeroispovjedi ,ili kakve boje kože, bitno je da budemo ljudi, i da pokažemo ljudsku stranu,zato molim sve koji mogu i žele da pomognu porodici Šumak,
Kako im pomoci naći ćete na kraju članka.
Na početku razgovara majka ovog obojelog dječaka nam je objasnila o čemu se radi:
Antonio ima vrlo rijetku kromosomsku bolest i jedan je od samo nekoliko osoba koje boluju od ove bolest u Hrvatckoj koja se zove parcijalna trisomija drugoga kraka kromosoma. Simptomi se očituju u zaostatku u rastu i razvoju, ne priča ne hoda,ali kako kaže mama Marija Antonio je vesela beba.
Te nastavlja da nam priča ovu tužnu priču o malom junaku koji ima samo dvije godine a već je toliko propatio:
Pitanje je dali ce ikada govoriti i hodati al mi ne odustajemo. Ja također bolujem od bolesti srca i kralježnice. Tako da smo oboje bolesni.
Ova obitelj živi u skromnim uslovima, te im je svaki vid pomoći potreban, bilo to financijski, ili hranom i odjećom.
Novac mozete uplatit na sledeci nacin :
